| 給与 |
給与: 年収：350万円～600万円
交通費: 全額支給
|
| 業務内容 |
実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む。 |
就業先 |
臨床開発 |
雇用形態 |
 |
勤務時間 |
フレックスタイム制（コアタイム／10:00〜15:00、標準勤務時間8時間）
|
勤務地 |
東京都新宿区 |
| 給与 |
給与: 年収：400万円～600万円
交通費: 全額支給
|
| 業務内容 |
実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む。 |
就業先 |
臨床開発 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
フレックスタイム制（コアタイム／10:00〜15:00、標準勤務時間8時間）
|
勤務地 |
愛知県名古屋市 |
| 給与 |
給与: 年収：360万円～400万円
交通費: 全額支給
|
| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
臨床開発 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜17:45
|
勤務地 |
東京都 |
| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
|
| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜17:45
|
勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収：400万円～600万円
交通費: 全額支給
|
| 業務内容 |
医療機器不具合情報の事務処理、英訳と邦訳
(営業及び米国本社との情報交換と報告書の作成業務に対応できる方 尚可)
1)データエントリー
Excel・Accessベースのシートへの情報入力と付随するQC... |
雇用形態 |
  |
勤務時間 |
9：00〜17：30
|
勤務地 |
東京都港区 |
| 給与 |
給与: 年収：400万円～600万円
交通費: 全額支給
|
| 業務内容 |
治験の質を検証するために行われる品質管理業務 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜18:00 実働08時間00分
|
勤務地 |
東京都 |
QCの看護師求人・募集情報
看護師求人＠メディカルジョブでは豊富な求人情報から、ご希望にピッタリの求人・募集情報をご紹介しています。QC以外の様々な看護師募集情報を取り扱っておりますので、あなたに最適な求人情報をお探しいただけます。
