CROの看護師 求人・募集情報

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給与 給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
業務内容 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す...

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務地

兵庫県神戸市
給与 給与: 年収:330万円~
交通費: 全額支給
業務内容 治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・医療機関との契約
・症例の管理
・症例報告書の回収など
新薬開発における主要な業務を行っていた...

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務時間

09:00〜17:30

勤務地

大阪府大阪市
給与 給与: 年収:350万円~450万円
交通費: 全額支給
業務内容 臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務地

東京都文京区
給与 給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
業務内容 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
*被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順...

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務時間

09:00〜17:45

勤務地

東京都中央区
給与 給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
業務内容 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す...

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務地

兵庫県神戸市
給与 交通費: 全額支給
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・開発計画作成
・プロトコール作成
・統括報告書の作成
・モニタリング(第Ⅰ〜Ⅲ相)
・製造承認申請書の作成
・適合性調査の対応 ...

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務時間

09:00〜18:00

勤務地

大阪府
給与 交通費: 全額支給
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・開発計画作成
・プロトコール作成
・統括報告書の作成
・モニタリング(第Ⅰ〜Ⅲ相)
・製造承認申請書の作成
・適合性調査の対応 ...

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務時間

09:00〜18:00

勤務地

東京都文京区
給与 給与: 年収:800万円~1300万円
交通費: 全額支給
業務内容 1)新薬の臨床開発
2)新薬臨床試験に関わるモニタリング業務、CRO管理業務、および治験実施計画書等の作成業務。それらに関わる海外ビジネスパートナーとのコミュニケーション。

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務地

東京都
給与 給与: 年収:350万円~450万円
交通費: 全額支給
業務内容 臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務地

大阪府大阪市
給与 給与: 年収:350万円~450万円
交通費: 全額支給
業務内容 臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務

就業先

企業

雇用形態

正社員

勤務地

愛知県名古屋市
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