| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
 |
勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
給与: 年収：330万円～
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・医療機関との契約
・症例の管理
・症例報告書の回収など
新薬開発における主要な業務を行っていた... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜17:30
|
勤務地 |
大阪府大阪市 |
| 給与 |
給与: 年収：350万円～450万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床試験（治験）が、薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
東京都文京区 |
| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜17:45
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
交通費: 全額支給
|
| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・開発計画作成
・プロトコール作成
・統括報告書の作成
・モニタリング（第Ⅰ〜Ⅲ相）
・製造承認申請書の作成
・適合性調査の対応 ... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
大阪府 |
| 給与 |
交通費: 全額支給
|
| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・開発計画作成
・プロトコール作成
・統括報告書の作成
・モニタリング（第Ⅰ〜Ⅲ相）
・製造承認申請書の作成
・適合性調査の対応 ... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
東京都文京区 |
| 給与 |
給与: 年収：800万円～1300万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
1)新薬の臨床開発
2)新薬臨床試験に関わるモニタリング業務、CRO管理業務、および治験実施計画書等の作成業務。それらに関わる海外ビジネスパートナーとのコミュニケーション。 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
東京都 |
| 給与 |
給与: 年収：350万円～450万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床試験（治験）が、薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務地 |
大阪府大阪市 |
| 給与 |
給与: 年収：350万円～450万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床試験（治験）が、薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
愛知県名古屋市 |
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