| 給与 |
給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 −被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。 −「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
給与: 年収:300万円~400万円
交通費: 全額支給
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雇用形態 |
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勤務時間 |
9:00〜17:30
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勤務地 |
福岡県久留米市 |
| 給与 |
給与: 年収:424万円~
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床試験(フェーズⅠ)において被験者(健常者)への対応、非常勤スタッフの調整、採血、心電図など実際に被験者とかかわり、CRCとの調整などを行います。留置針による採血の経験、心電図(経験があればなお可)が... |
雇用形態 |
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勤務時間 |
8:30〜17:00 休憩1時間
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勤務地 |
東京都台東区 |
| 給与 |
給与: 年収:478万円~
交通費: 一部支給
最高50,000円/月
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| 業務内容 |
CRC(治験コーディネーター) ・医薬品の臨床薬理試験および臨床試験の管理業務、支援業務 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:45 残業 月〜10時間程度
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収:330万円~
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・医療機関との契約 ・症例の管理 ・症例報告書の回収など 新薬開発における主要な業務を行っていた... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30
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勤務地 |
大阪府大阪市 |
| 給与 |
給与: 年収:400万円~
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■治験の準備 ■同意書取得に関する業務 ■医師のサポート ■症例報告書の作成支援 ■有害事象への対応 ■原資料等の直接閲覧への対応 ■必須文書等の作成・整備・保存の支援
第1相〜第4相、医療機器... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収:350万円~450万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
東京都文京区 |
| 給与 |
給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:45
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収:460万円~1150万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験の依頼・契約締結 ・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明 ・治験薬交付・管理状況の確認 ・症例組入れ依頼 ・治験実施状況(有効性・安全性)の確認 ・症例報告... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30
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勤務地 |
大阪府 |
| 給与 |
給与: 年収:460万円~1150万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験の依頼・契約締結 ・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明 ・治験薬交付・管理状況の確認 ・症例組入れ依頼 ・治験実施状況(有効性・安全性)の確認 ・症例報告... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30
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勤務地 |
東京都中央区 |
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