| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
給与: 年収：300万円～400万円
交通費: 全額支給
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雇用形態 |
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勤務時間 |
9：00〜17：30
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勤務地 |
福岡県久留米市 |
| 給与 |
給与: 年収：424万円～
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床試験（フェーズⅠ）において被験者（健常者）への対応、非常勤スタッフの調整、採血、心電図など実際に被験者とかかわり、CRCとの調整などを行います。留置針による採血の経験、心電図（経験があればなお可）が... |
雇用形態 |
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勤務時間 |
8:30〜17:00 休憩1時間
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勤務地 |
東京都台東区 |
| 給与 |
給与: 年収：478万円～
交通費: 一部支給
最高50,000円／月
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| 業務内容 |
CRC（治験コーディネーター）
・医薬品の臨床薬理試験および臨床試験の管理業務、支援業務 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:45 残業 月〜10時間程度
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収：330万円～
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・医療機関との契約
・症例の管理
・症例報告書の回収など
新薬開発における主要な業務を行っていた... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30
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勤務地 |
大阪府大阪市 |
| 給与 |
給与: 年収：400万円～
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■治験の準備 ■同意書取得に関する業務 ■医師のサポート
■症例報告書の作成支援 ■有害事象への対応 ■原資料等の直接閲覧への対応
■必須文書等の作成・整備・保存の支援
第1相〜第4相、医療機器... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収：350万円～450万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床試験（治験）が、薬事法やＧＣＰ、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
東京都文京区 |
| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:45
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収：460万円～1150万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務
・治験の依頼・契約締結
・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明
・治験薬交付・管理状況の確認
・症例組入れ依頼
・治験実施状況（有効性・安全性）の確認
・症例報告... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30
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勤務地 |
大阪府 |
| 給与 |
給与: 年収：460万円～1150万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務
・治験の依頼・契約締結
・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明
・治験薬交付・管理状況の確認
・症例組入れ依頼
・治験実施状況（有効性・安全性）の確認
・症例報告... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30
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勤務地 |
東京都中央区 |
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