| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
 |
勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜17:45
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収：460万円～1150万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務
・治験の依頼・契約締結
・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明
・治験薬交付・管理状況の確認
・症例組入れ依頼
・治験実施状況（有効性・安全性）の確認
・症例報告... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30
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勤務地 |
大阪府 |
| 給与 |
給与: 年収：460万円～1150万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務
・治験の依頼・契約締結
・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明
・治験薬交付・管理状況の確認
・症例組入れ依頼
・治験実施状況（有効性・安全性）の確認
・症例報告... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜17:30
|
勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
給与: 年収：800万円～1300万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
1)新薬の臨床開発
2)新薬臨床試験に関わるモニタリング業務、CRO管理業務、および治験実施計画書等の作成業務。それらに関わる海外ビジネスパートナーとのコミュニケーション。 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
東京都 |
| 給与 |
給与: 年収：400万円～447万円
交通費: 全額支給
交通費：全額支給（上限5万円）
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| 業務内容 |
新薬が一日も早く市場に出るよう、製薬企業と病院との橋渡し的役割を担う重要なお仕事。
治験（新薬について国から承認を受ける為に必ず実施する試験）が各医療機関において実施される場合に、適正に行われているかど... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30 実働07時間30分
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勤務地 |
東京都文京区 |
| 給与 |
給与: 年収：480万円～720万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
・受託プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チーム リーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に 従ってモニタリング業務を実施し、タイムラインの遵守と 業務の品質基準を達成することによりプロ... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30 実働07時間30分
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勤務地 |
東京都中央区 |
治験実施計画書の看護師求人・募集情報
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