| 給与 |
給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 −被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。 −「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
給与: 年収:478万円~
交通費: 一部支給
最高50,000円/月
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| 業務内容 |
CRC(治験コーディネーター) ・医薬品の臨床薬理試験および臨床試験の管理業務、支援業務 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:45 残業 月〜10時間程度
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:45
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 −被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。 −「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・開発計画作成 ・プロトコール作成 ・統括報告書の作成 ・モニタリング(第Ⅰ〜Ⅲ相) ・製造承認申請書の作成 ・適合性調査の対応 ... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
大阪府 |
| 給与 |
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・開発計画作成 ・プロトコール作成 ・統括報告書の作成 ・モニタリング(第Ⅰ〜Ⅲ相) ・製造承認申請書の作成 ・適合性調査の対応 ... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
東京都文京区 |
| 給与 |
給与: 年収:370万円~
交通費: 一部支給
最高100,000円
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| 業務内容 |
■製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・看護師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。具体的には文献検索・資料作成・電話等での問い合... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜18:00 実働08時間00分 残業 月〜10時間程度
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勤務地 |
東京都 |
| 給与 |
給与: 年収:400万円~
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験および市販後臨床試験のモニタリング |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30 実働07時間30分
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勤務地 |
大阪府大阪市 |
| 給与 |
給与: 年収:350万円~400万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
平日 9:00-18:00、昼休み1時間(昼休みの時間は決まっていません) ★残業★20-40時間/月
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勤務地 |
東京都千代田区 |
| 給与 |
給与: 年収:350万円~400万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
平日 9:00-18:00、昼休み1時間(昼休みの時間は決まっていません) ★残業★20-40時間/月
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勤務地 |
大阪府豊中市 |
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