| 給与 |
給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 −被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。 −「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
給与: 年収:330万円~
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・医療機関との契約 ・症例の管理 ・症例報告書の回収など 新薬開発における主要な業務を行っていた... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30
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勤務地 |
大阪府大阪市 |
| 給与 |
給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:45
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収:460万円~1150万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験の依頼・契約締結 ・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明 ・治験薬交付・管理状況の確認 ・症例組入れ依頼 ・治験実施状況(有効性・安全性)の確認 ・症例報告... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30
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勤務地 |
大阪府 |
| 給与 |
給与: 年収:460万円~1150万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務 ・治験の依頼・契約締結 ・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明 ・治験薬交付・管理状況の確認 ・症例組入れ依頼 ・治験実施状況(有効性・安全性)の確認 ・症例報告... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
 |
勤務時間 |
09:00〜17:30
|
勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収:360万円~600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 −被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。 −「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・開発計画作成 ・プロトコール作成 ・統括報告書の作成 ・モニタリング(第Ⅰ〜Ⅲ相) ・製造承認申請書の作成 ・適合性調査の対応 ... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
大阪府 |
| 給与 |
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・開発計画作成 ・プロトコール作成 ・統括報告書の作成 ・モニタリング(第Ⅰ〜Ⅲ相) ・製造承認申請書の作成 ・適合性調査の対応 ... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
東京都文京区 |
| 給与 |
給与: 年収:800万円~1300万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
1)新薬の臨床開発 2)新薬臨床試験に関わるモニタリング業務、CRO管理業務、および治験実施計画書等の作成業務。それらに関わる海外ビジネスパートナーとのコミュニケーション。 |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
東京都 |
| 給与 |
給与: 年収:350万円~400万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
平日 9:00-18:00、昼休み1時間(昼休みの時間は決まっていません) ★残業★20-40時間/月
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勤務地 |
東京都千代田区 |
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