| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜17:45
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勤務地 |
東京都中央区 |
| 給与 |
給与: 年収：360万円～600万円
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関す... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務地 |
兵庫県神戸市 |
| 給与 |
交通費: 全額支給
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| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・開発計画作成
・プロトコール作成
・統括報告書の作成
・モニタリング（第Ⅰ〜Ⅲ相）
・製造承認申請書の作成
・適合性調査の対応 ... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
大阪府 |
| 給与 |
交通費: 全額支給
|
| 業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
＜具体的には＞
・開発計画作成
・プロトコール作成
・統括報告書の作成
・モニタリング（第Ⅰ〜Ⅲ相）
・製造承認申請書の作成
・適合性調査の対応 ... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
|
勤務時間 |
09:00〜18:00
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勤務地 |
東京都文京区 |
| 給与 |
給与: 年収：400万円～447万円
交通費: 全額支給
交通費：全額支給（上限5万円）
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| 業務内容 |
新薬が一日も早く市場に出るよう、製薬企業と病院との橋渡し的役割を担う重要なお仕事。
治験（新薬について国から承認を受ける為に必ず実施する試験）が各医療機関において実施される場合に、適正に行われているかど... |
就業先 |
企業 |
雇用形態 |
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勤務時間 |
09:00〜17:30 実働07時間30分
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勤務地 |
東京都文京区 |
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