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    <title>モニタリングの看護師の転職・求人情報【看護師求人＠メディカルジョブ】</title>
    <link>http://nurse.apo-mjob.com/search/keyword=%E3%83%A2%E3%83%8B%E3%82%BF%E3%83%AA%E3%83%B3%E3%82%B0</link>
    <description>モニタリングの看護師の求人・募集情報なら看護師求人＠メディカルジョブにお任せ！正看護師、準看護師などの豊富な求人情報をあなたの条件に合わせてご紹介。お仕事探しに是非、看護師求人＠メディカルジョブをご活用ください！</description>
    <language>ja</language>
    <lastBuildDate>Thu Feb 09 07:17:36 +0900 2012</lastBuildDate>
    <item>
      <title>神戸市【三宮駅】【未経験者歓迎／常勤CRA】★グローバル試験多数の外資CROでの臨床開発モニター★(JOB148303)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB148303</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>兵庫県神戸市</b></dt><dd>JR神戸線三宮駅</dd>
      <dt><b>給与</b></dt><dd>年収：360万円～600万円</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務<br />−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。<br />−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。<br /><br />■仕事内容詳細：<br />−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査<br />−実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br />−治験薬の交付及び回収 <br />−症例報告書の回収・点検 <br />−治験の終了手続き <br />−担当する可能性のある領域：　全領域（医療機器を含む）<br />−担当するプロトコールの数：　原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）<br />−担当する施設数：　平均 3〜4<br />−基本的には神戸本社は名古屋以西・静岡以東は東京オフィスが担当　プロジェクトにより全国の担当となることもある</dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      <dt><b>休日</b></dt><dd>        
        
        【休暇メモ】完全週休2日制（土・日）、祝祭日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇
【有給休暇】初年度10日（入社後 6ヶ月目から）

</dd>
      <dt><b>保険</b></dt><dd>厚生、健康、雇用、労災</dd>
      <dt><b>待遇</b></dt><dd>教育研修
</dd>
      </dl>
      
      ]]>
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      <pubDate>2011-11-12</pubDate>
    </item>
        <item>
      <title>大阪市淀川区【東三国駅】【治験/求人】研修充実、CRA未経験者も応募可能な正社員案件です◎(JOB115245)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB115245</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>大阪府大阪市</b></dt><dd>大阪市営地下鉄御堂筋線東三国駅</dd>
      <dt><b>給与</b></dt><dd>年収：330万円～</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 <br />・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 <br />・医療機関との契約 <br />・症例の管理 <br />・症例報告書の回収など <br />新薬開発における主要な業務を行っていただきます。  <br /><br />オススメポイント<br /><br />新薬の創製・開発及び診断・治療・再生医療等の医療分野の発展に役に立つため、分子イメージング技法の活用に専門性を有する日本初のイメージングCROとして2005年10月に創設した企業です。 <br />共に会社を作り上げていこうという意欲のある方、是非ご応募下さい!!<br /><br />◎求める人材◎<br />・同社のビジョンに共感し、共に会社を創っていける方 <br />・社内外における自己責任を認識し、能動的に動ける方 <br />・コミュニケーションスキルの高い方 <br />・ベンチャー精神に富んだ方 <br />・リーダーシップを発揮できる方</dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      <dt><b>勤務時間</b></dt><dd>勤務日: 09:00〜17:30<br /></dd>
      <dt><b>休日</b></dt><dd>        
        
        【休日】
土、日、祝

【休日メモ】
有給休暇

【休暇】
土日休

【休暇メモ】
年末年始（12月30日〜1月4日）、夏季休暇（3日）、年次有給休暇（社内規則による）
産休、育休、介護休業、子の看護休暇（年間５日：有給対応）



</dd>
      <dt><b>保険</b></dt><dd>厚生、健康、雇用、労災</dd>
      <dt><b>待遇</b></dt><dd>退職金
</dd>
      <dt><b>特徴</b></dt><dd>退職金制度あり</dd>
      </dl>
      
      ]]>
</description>
      <pubDate>2011-06-16</pubDate>
    </item>
        <item>
      <title>中央区【茅場町駅】【常勤CRA/求人】グローバル試験多数の外資CRO(JOB114503)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB114503</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>東京都中央区</b></dt><dd>東西線茅場町駅<br />日比谷線茅場町駅</dd>
      <dt><b>給与</b></dt><dd>年収：360万円～600万円</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務<br />＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告までをフォローする仕事になります。<br /><br />■仕事内容詳細<br />−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査<br />−実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br />−治験薬の交付及び回収 <br />−症例報告書の回収・点検 <br />−治験の終了手続き <br />■担当するプロトコールの数　1<br />■担当する可能性のある領域　医療機器も含め全て<br />■担当する平均施設数　3〜4<br />■取引先概要：外資と内資が50％ずつ，大手メーカーが多い，全ての領域を受託している<br />■社内組織体制の詳細　組織体制は非常にフラットで，CRAは全員が開発部に所属している。部長以下，神戸と東京にシニアクリニカルリーダーがそれぞれおり，クリニカルリーダー（CL)をまとめている。風通しが非常によい組織である。基本的には，神戸本社は名古屋以西が担当で，静岡以東は東京オフィスの担当であるが，プロジェクトにより全国の担当となることもある。開発部にQCは所属しており，プロジェクトごとにQC担当者が配属されている。<br />■モニター人数　約400名<br />■チームの人数（平均）　3名〜30名<br />■モニター平均年齢　32歳<br />■部署構成：　 QC：約50名　DM:約60名<br />※プロジェクトごとにアシスタント（派遣スタッフ）が1名か2名でサポートしている</dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      <dt><b>勤務時間</b></dt><dd>勤務日: 09:00〜17:45<br /></dd>
      <dt><b>休日</b></dt><dd>        
        
        【休日】

土、日、祝



【休暇】

週休２日、土日休、夏期休暇、年末年始



【休暇メモ】

完全週休2日制（土・日）、祝祭日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇



【有給休暇】

初年度10日（入社後 06ヶ月目から）

</dd>
      <dt><b>保険</b></dt><dd>厚生、健康、雇用、労災</dd>
      </dl>
      
      ]]>
</description>
      <pubDate>2011-11-29</pubDate>
    </item>
        <item>
      <title>大阪市淀川区【新大阪駅】【正社員薬剤師/募集】設立5年の新しい会社★2008年、株式上場を果たした急成長企業でのモニタリング業務です◎一人一人が即戦力として活躍できます!!(JOB114887)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB114887</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>大阪府</b></dt><dd>大阪市営地下鉄御堂筋線新大阪駅<br />JR京都線新大阪駅</dd>
      <dt><b>給与</b></dt><dd>年収：460万円～1150万円</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>臨床開発におけるモニタリング業務<br />・治験の依頼・契約締結<br />・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明<br />・治験薬交付・管理状況の確認<br />・症例組入れ依頼<br />・治験実施状況（有効性・安全性）の確認<br />・症例報告書作成概要の説明、作成要請<br />・症例報告書の整合性チェック<br />・症例報告書回収<br />・治験薬回収、治験終了手続き<br /><br /><br />オススメポイント<br /><br />◎ワンフロアのオフィスでは、チームごとにデスクが配置。<br />上司とも、後輩とも距離が近く、チームの現状を誰もが把握することができるので、チームワークはばっちり!!<br />そんな結束力が、医療現場の明日を担っています。<br /><br />◎来期をめどに、退職金制度を立ち上げ予定です。<br /><br />■ポイント■<br />・国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社<br />■急成長を遂げている企業で、平成20年10月に上場を果たしました。<br />■平均年齢20歳後半〜30台と若い社員で構成されています。<br />■社員の男女比：女59％、男41％<br />■エリア別従業員構成：大阪57％、東京43％<br />■中途社員の割合が50％<br />■年間休日120日<br />■現在、育児休暇取得者1名、取得予定者が1名。介護休暇は取得実績無し<br /></dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      <dt><b>勤務時間</b></dt><dd>勤務日: 09:00〜17:30<br /></dd>
      <dt><b>休日</b></dt><dd>        
        
        【年間休日】

120日



【休暇】

週休２日、土日休、夏期休暇



【休暇メモ】

GW、会社創立記念日
その他会社労働カレンダーに準ずる。





</dd>
      <dt><b>保険</b></dt><dd>厚生、健康、雇用、労災</dd>
      <dt><b>待遇</b></dt><dd>退職金
</dd>
      <dt><b>特徴</b></dt><dd>退職金制度あり</dd>
      </dl>
      
      ]]>
</description>
      <pubDate>2011-11-18</pubDate>
    </item>
        <item>
      <title>中央区【汐留駅・新橋駅】【正社員薬剤師/募集】設立5年の新しい会社★2008年、株式上場を果たした急成長企業でのモニタリング業務です◎昨年秋に移転したばかりの綺麗なオフィスですよ!!(JOB114888)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB114888</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>東京都中央区</b></dt><dd>都営大江戸線汐留駅<br />都営大江戸線新橋駅</dd>
      <dt><b>給与</b></dt><dd>年収：460万円～1150万円</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>臨床開発におけるモニタリング業務<br />・治験の依頼・契約締結<br />・GCP・治験実施計画書・治験薬概要書の説明<br />・治験薬交付・管理状況の確認<br />・症例組入れ依頼<br />・治験実施状況（有効性・安全性）の確認<br />・症例報告書作成概要の説明、作成要請<br />・症例報告書の整合性チェック<br />・症例報告書回収<br />・治験薬回収、治験終了手続き<br /><br /><br />オススメポイント<br /><br />◎ワンフロアのオフィスでは、チームごとにデスクが配置。<br />上司とも、後輩とも距離が近く、チームの現状を誰もが把握することができるので、チームワークはばっちり!!<br />そんな結束力が、医療現場の明日を担っています。<br /><br />◎来期をめどに、退職金制度を立ち上げ予定です。<br /><br />■ポイント■<br />・国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社<br />■急成長を遂げている企業で、平成20年10月に上場を果たしました。<br />■平均年齢20歳後半〜30台と若い社員で構成されています。<br />■社員の男女比：女59％、男41％<br />■エリア別従業員構成：大阪57％、東京43％<br />■中途社員の割合が50％<br />■年間休日120日<br />■現在、育児休暇取得者1名、取得予定者が1名。介護休暇は取得実績無し<br /></dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      <dt><b>勤務時間</b></dt><dd>勤務日: 09:00〜17:30<br /></dd>
      <dt><b>休日</b></dt><dd>        
        
        【年間休日】

120日



【休暇】

週休２日、土日休、夏期休暇



【休暇メモ】

GW、会社創立記念日
その他会社労働カレンダーに準ずる。





</dd>
      <dt><b>保険</b></dt><dd>厚生、健康、雇用、労災</dd>
      <dt><b>待遇</b></dt><dd>退職金
</dd>
      <dt><b>特徴</b></dt><dd>退職金制度あり</dd>
      </dl>
      
      ]]>
</description>
      <pubDate>2011-11-18</pubDate>
    </item>
        <item>
      <title>神戸市【三宮駅】【未経験者歓迎／常勤CRA】★グローバル試験多数の外資CROでの臨床開発モニター★(JOB105941)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB105941</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>兵庫県神戸市</b></dt><dd>JR神戸線三宮駅</dd>
      <dt><b>給与</b></dt><dd>年収：360万円～600万円</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務<br />−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。<br />−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。<br /><br />■仕事内容詳細：<br />−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査<br />−実施医療機関への治験依頼・契約手続き<br />−治験薬の交付及び回収 <br />−症例報告書の回収・点検 <br />−治験の終了手続き <br />−担当する可能性のある領域：　全領域（医療機器を含む）<br />−担当するプロトコールの数：　原則 1（過重な負荷を避け、質を担保するため）<br />−担当する施設数：　平均 3〜4<br />−基本的には神戸本社は名古屋以西・静岡以東は東京オフィスが担当　プロジェクトにより全国の担当となることもある</dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      <dt><b>休日</b></dt><dd>        
        
        【休暇メモ】完全週休2日制（土・日）、祝祭日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇
【有給休暇】初年度10日（入社後 6ヶ月目から）

</dd>
      <dt><b>保険</b></dt><dd>厚生、健康、雇用、労災</dd>
      <dt><b>待遇</b></dt><dd>教育研修
</dd>
      </dl>
      
      ]]>
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      <pubDate>2011-11-12</pubDate>
    </item>
        <item>
      <title>淀川区【新大阪駅】【正社員薬剤師/募集】●臨床開発モニター募集!!●国内外の中枢神経系薬剤・希少病用医薬品に特化しており、企業規模は小さくとも安定した企業です◎(JOB114891)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB114891</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>大阪府</b></dt><dd>JR京都線新大阪駅<br />大阪市営地下鉄御堂筋線新大阪駅</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。<br />＜具体的には＞<br />・開発計画作成<br />・プロトコール作成<br />・統括報告書の作成<br />・モニタリング（第Ⅰ〜Ⅲ相）<br />・製造承認申請書の作成<br />・適合性調査の対応　など<br /><br />オススメポイント<br /><br />・治験薬のない難病に対して、新しい治療薬の開発を目指すCROとして設立。<br />・国内外の中枢神経系薬剤・希少病用医薬品の臨床開発業務と、翻訳サービスを行っています。<br />他のCROと比べ企業規模は小さいですが、特化しており安定した受託があります。<br />・社長がメーカー、CROにて臨床開発経験豊富な方です。<br />・社員同士の距離が近く、アットホームな雰囲気です。</dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      <dt><b>勤務時間</b></dt><dd>勤務日: 09:00〜18:00<br /></dd>
      <dt><b>休日</b></dt><dd>        
        
        【休日】

土、日、祝



【休日メモ】

【有給休暇】

初年度　入社月に応じ1〜10日間、次年度12日

以降毎年2日間ずつ増加、5年度以降は毎年18日を付与



【休暇】

週休２日、土日休、年末年始



【休暇メモ】

5/1・8/15・10/1（創立記念日）



【有給休暇】

初年度1日（入社後 01ヶ月目から）

</dd>
      <dt><b>保険</b></dt><dd>厚生、健康、雇用、労災</dd>
      </dl>
      
      ]]>
</description>
      <pubDate>2011-09-14</pubDate>
    </item>
        <item>
      <title>文京区【新御茶ノ水駅】【正社員薬剤師/募集】●臨床開発モニター募集!!●国内外の中枢神経系薬剤・希少病用医薬品に特化しており、企業規模は小さくとも安定した企業です◎(JOB114892)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB114892</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>東京都文京区</b></dt><dd>東京メトロ丸の内線新御茶ノ水駅<br />JR総武線御茶ノ水駅</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。<br />＜具体的には＞<br />・開発計画作成<br />・プロトコール作成<br />・統括報告書の作成<br />・モニタリング（第Ⅰ〜Ⅲ相）<br />・製造承認申請書の作成<br />・適合性調査の対応　など<br /><br />オススメポイント<br /><br />・治験薬のない難病に対して、新しい治療薬の開発を目指すCROとして設立。<br />・国内外の中枢神経系薬剤・希少病用医薬品の臨床開発業務と、翻訳サービスを行っています。<br />他のCROと比べ企業規模は小さいですが、特化しており安定した受託があります。<br />・社長がメーカー、CROにて臨床開発経験豊富な方です。<br />・社員同士の距離が近く、アットホームな雰囲気です。</dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      <dt><b>勤務時間</b></dt><dd>勤務日: 09:00〜18:00<br /></dd>
      <dt><b>休日</b></dt><dd>        
        
        【休日】

土、日、祝



【休日メモ】

【有給休暇】

初年度　入社月に応じ1〜10日間、次年度12日

以降毎年2日間ずつ増加、5年度以降は毎年18日を付与



【休暇】

週休２日、土日休、年末年始



【休暇メモ】

5/1・8/15・10/1（創立記念日）



【有給休暇】

初年度1日（入社後 01ヶ月目から）

</dd>
      <dt><b>保険</b></dt><dd>厚生、健康、雇用、労災</dd>
      </dl>
      
      ]]>
</description>
      <pubDate>2011-09-14</pubDate>
    </item>
        <item>
      <title>製薬メーカー／臨床開発（シニア〜マネージャークラス）(JOB142349)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB142349</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>東京都</b></dt><dd></dd>
      <dt><b>給与</b></dt><dd>年収：800万円～1300万円</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>1)新薬の臨床開発<br />2)新薬臨床試験に関わるモニタリング業務、CRO管理業務、および治験実施計画書等の作成業務。それらに関わる海外ビジネスパートナーとのコミュニケーション。</dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      </dl>
      
      ]]>
</description>
      <pubDate>2011-09-15</pubDate>
    </item>
        <item>
      <title>大阪市中央区【淀屋橋駅】【常勤/求人】CRA未経験者歓迎★大阪エリアでのお仕事です★(JOB120546)</title>
      <link>http://nurse.apo-mjob.com/detail/feed/a59b9361eca999132474d8cdf92316c0/1103/JOB120546</link>
      <description><![CDATA[
      
      <dl>
      <dt><b>大阪府大阪市</b></dt><dd>地下鉄御堂筋線淀屋橋駅</dd>
      <dt><b>給与</b></dt><dd>年収：400万円～</dd>
      <dt><b>仕事内容</b></dt><dd>医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験および市販後臨床試験のモニタリング　</dd>
      <dt><b>就業先</b></dt><dd>企業</dd>
      <dt><b>雇用形態</b></dt><dd>正社員</dd>
      <dt><b>勤務時間</b></dt><dd>勤務日: 09:00〜17:30 実働07時間30分<br /></dd>
      <dt><b>休日</b></dt><dd>        
        土、日、祝
        【休日】

土、日、祝



【休暇】

週休２日、土日休、夏期休暇、年末年始、育児休暇、介護休暇



【休暇メモ】

完全週休2日制（土・日・国民の祝日）　

夏期休暇・年末年始休暇　



【有給休暇】

初年度10日（入社後 06ヶ月目から）

</dd>
      <dt><b>諸手当</b></dt><dd>時間外手当

</dd>
      <dt><b>保険</b></dt><dd>厚生、健康、雇用、労災</dd>
      <dt><b>待遇</b></dt><dd>退職金、教育研修
従業員持株会、退職金制度有（確定拠出年金）、クラブ活動・懇親会・各種パーティ補助</dd>
      <dt><b>特徴</b></dt><dd>未経験者可能退職金制度あり</dd>
      </dl>
      
      ]]>
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      <pubDate>2011-05-13</pubDate>
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